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PLX5622原料试样小包装
- 品牌:丰竹林
- 型号:1kg
- 货号:0141
- 价格: ¥300/千克
- 发布日期: 2024-10-21
- 更新日期: 2024-11-08
产品详请
货号 | 0141 |
EINECS编号 | 410403 |
品牌 | 丰竹林 |
用途 | 医药 |
外观 | 类白色 |
保质期 | 36月 |
级别 | 医药级 |
包装规格 | 1kg |
纯度 | 99% |
PLX5622原料作用原理及物理数据详解
PLX5622是一种高度选择性的CSF-1R(集落刺激因子1受体)抑制剂,其抑制活性显著,IC50值小于10 nM,Ki值为5.9 nM。它对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。该原料能够透过屏障,并具有良好的口服活性,是研究小胶质细胞动态的有效工具。通过抑制CSF-1R,PLX5622在病程发展前和过程中,可以实现扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。
物理属性 | 数值 |
---|---|
CAS号 | 1303420-67-8 |
分子式 | C21H19F2N5O |
分子量 | 395.41 |
纯度 | 可达99.89%(部分供应商) |
密度 | N/A |
沸点 | N/A |
熔点 | N/A |
闪点 | N/A |
以下图表展示了PLX5622与传统CSF-1R抑制剂在某些关键性能上的对比:
项目 | PLX5622 | 传统CSF-1R抑制剂 |
---|---|---|
选择性 | 高20倍以上 | 一般 |
屏障穿透性 | 可穿透 | 部分不可穿透 |
口服活性 | 良好 | 一般或较差 |
IC50值 | <10 nM | 较高 |
Ki值 | 5.9 nM | 较高 |
- 选择性:PLX5622对CSF-1R的选择性远高于传统抑制剂,这意味着它在作用时更加精准,减少了不必要的副作用。
- 屏障穿透性:PLX5622能够穿透血屏障,使得它在神经疾病研究中具有显著优势。
- 口服活性:PLX5622具有良好的口服活性,使得其在实验和实际应用中更加方便。
- IC50值和Ki值:PLX5622的IC50值和Ki值均较低,表明其抑制活性较强。
- 精准选择性:PLX5622的高度选择性使其在研究过程中能够更准确地靶向目标,减少对其他系统的干扰,提高实验结果的准确性。
- 屏障穿透性:传统CSF-1R抑制剂往往难以穿透屏障,限制了其在神经疾病研究中的应用。而PLX5622能够穿透屏障,为神经疾病研究提供了新的工具。
- 口服活性:PLX5622的口服活性良好,使得其在实验和实际应用中更加方便,无需复杂的注射过程。
- 高抑制活性:PLX5622的IC50值和Ki值均较低,表明其抑制活性较强,能够在较低浓度下发挥显著效果。
PLX5622以其高度的选择性、良好的屏障穿透性、口服活性以及高抑制活性,在相关领域内表现出色,具有较强的竞争力。