PLX5622原料试样小包装

PLX5622原料作用原理及物理数据详解

PLX5622是一种高度选择性的CSF-1R（集落刺激因子1受体）抑制剂，其抑制活性显著，IC50值小于10 nM，Ki值为5.9 nM。它对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。该原料能够透过屏障，并具有良好的口服活性，是研究小胶质细胞动态的有效工具。通过抑制CSF-1R，PLX5622在病程发展前和过程中，可以实现扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。

以下图表展示了PLX5622与传统CSF-1R抑制剂在某些关键性能上的对比：

• 选择性：PLX5622对CSF-1R的选择性远高于传统抑制剂，这意味着它在作用时更加精准，减少了不必要的副作用。
• 屏障穿透性：PLX5622能够穿透血屏障，使得它在神经疾病研究中具有显著优势。
• 口服活性：PLX5622具有良好的口服活性，使得其在实验和实际应用中更加方便。
• IC50值和Ki值：PLX5622的IC50值和Ki值均较低，表明其抑制活性较强。

1. 精准选择性：PLX5622的高度选择性使其在研究过程中能够更准确地靶向目标，减少对其他系统的干扰，提高实验结果的准确性。
2. 屏障穿透性：传统CSF-1R抑制剂往往难以穿透屏障，限制了其在神经疾病研究中的应用。而PLX5622能够穿透屏障，为神经疾病研究提供了新的工具。
3. 口服活性：PLX5622的口服活性良好，使得其在实验和实际应用中更加方便，无需复杂的注射过程。
4. 高抑制活性：PLX5622的IC50值和Ki值均较低，表明其抑制活性较强，能够在较低浓度下发挥显著效果。

PLX5622以其高度的选择性、良好的屏障穿透性、口服活性以及高抑制活性，在相关领域内表现出色，具有较强的竞争力。