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PLX5622原料试样小包装
  • 品牌:丰竹林
  • 型号:1kg
  • 货号:0141
  • 价格: ¥300/千克
  • 发布日期: 2024-10-21
  • 更新日期: 2024-11-08
产品详请
货号 0141
EINECS编号 410403
品牌 丰竹林
用途 医药
外观 类白色
保质期 36月
级别 医药级
包装规格 1kg
纯度 99%


PLX5622原料作用原理及物理数据详解


PLX5622是一种高度选择性的CSF-1R(集落刺激因子1受体)抑制剂,其抑制活性显著,IC50值小于10 nM,Ki值为5.9 nM。它对CSF-1R的选择性比对KIT和FLT3的选择性高20倍以上。该原料能够透过屏障,并具有良好的口服活性,是研究小胶质细胞动态的有效工具。通过抑制CSF-1R,PLX5622在病程发展前和过程中,可以实现扩大的和特异性的小胶质细胞的消除。


物理属性 数值
CAS号 1303420-67-8
分子式 C21H19F2N5O
分子量 395.41
纯度 可达99.89%(部分供应商)
密度 N/A
沸点 N/A
熔点 N/A
闪点 N/A


以下图表展示了PLX5622与传统CSF-1R抑制剂在某些关键性能上的对比:

项目 PLX5622 传统CSF-1R抑制剂
选择性 高20倍以上 一般
屏障穿透性 可穿透 部分不可穿透
口服活性 良好 一般或较差
IC50值 <10 nM 较高
Ki值 5.9 nM 较高


  • 选择性:PLX5622对CSF-1R的选择性远高于传统抑制剂,这意味着它在作用时更加精准,减少了不必要的副作用。
  • 屏障穿透性:PLX5622能够穿透血屏障,使得它在神经疾病研究中具有显著优势。
  • 口服活性:PLX5622具有良好的口服活性,使得其在实验和实际应用中更加方便。
  • IC50值和Ki值:PLX5622的IC50值和Ki值均较低,表明其抑制活性较强。


  1. 精准选择性:PLX5622的高度选择性使其在研究过程中能够更准确地靶向目标,减少对其他系统的干扰,提高实验结果的准确性。
  2. 屏障穿透性:传统CSF-1R抑制剂往往难以穿透屏障,限制了其在神经疾病研究中的应用。而PLX5622能够穿透屏障,为神经疾病研究提供了新的工具。
  3. 口服活性:PLX5622的口服活性良好,使得其在实验和实际应用中更加方便,无需复杂的注射过程。
  4. 高抑制活性:PLX5622的IC50值和Ki值均较低,表明其抑制活性较强,能够在较低浓度下发挥显著效果。

PLX5622以其高度的选择性、良好的屏障穿透性、口服活性以及高抑制活性,在相关领域内表现出色,具有较强的竞争力。



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