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奥希替尼原料试样小包装
- 品牌:丰竹林
- 型号:1kg
- 货号:0141
- 价格: ¥300/千克
- 发布日期: 2024-10-21
- 更新日期: 2025-03-20
产品详请
货号 | 0141 |
EINECS编号 | 410403 |
品牌 | 丰竹林 |
用途 | 医药 |
外观 | 类白色 |
保质期 | 36月 |
级别 | 医药级 |
包装规格 | 1kg |
纯度 | 99% |
奥希替尼原料
奥希替尼是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制特定的激酶活性来调控细胞信号传导路径。它主要靶向并抑制管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他相关酪氨酸激酶,如PDGFR(表皮生长因子受体)和c-KIT(一种细胞表面受体酪氨酸激酶)。从而起到调控细胞增殖的作用。
物理属性 | 数值 |
---|---|
CAS号 | 1421373-65-0(游离态),1421373-66-1(甲磺酸盐) |
分子式 | C28H33N7O2(游离态),C29H37N7O5S(甲磺酸盐) |
分子量 | 499.61(游离态),595.72(甲磺酸盐) |
外观 | 白色或灰白色粉末(游离态),灰白色至黄色固体(甲磺酸盐) |
熔点 | 无具体数据(但通常较高,甲磺酸盐熔点 >232°C) |
密度 | 1.19±0.1 g/cm3(预测值) |
酸度系数(pKa) | 12.68±0.70(预测值) |
溶解度 | 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)(具体溶解度根据溶剂和条件而异) |
保存条件 | 2~8℃(游离态),-20°C Freezer, Under inert atmosphere(甲磺酸盐) |
项目 | 奥希替尼 | 传统酪氨酸激酶抑制剂 |
---|---|---|
选择性 | 高选择性抑制VEGFR、PDGFR和c-KIT | 选择性较低,可能抑制其他非目标激酶 |
抑制活性 | 抑制目标激酶活性 | 抑制活性可能较弱或需较高浓度 |
稳定性 | 在常规条件下稳定 | 可能需要特殊条件保存 |
应用范围 | 适用于多种细胞信号传导路径的调控 | 应用范围可能较窄或需特定条件 |
- 选择性:奥希替尼具有高选择性,能够 抑制VEGFR、PDGFR和c-KIT等目标激酶,减少的风险。
- 抑制活性:奥希替尼表现出 的抑制活性,能够在较低浓度下实现抑效果,提高了实验和应用的效率。
- 稳定性:奥希替尼在常规条件下稳定,易于储存和运输,降低了储存和运输过程中的损失和变质风险。
- 应用范围:由于奥希替尼的高选择性和强抑制活性,它适用于多种细胞信号传导路径的调控,具有更广泛的应用前景。
- 高选择性:奥希替尼的高选择性使其能够 抑制目标激酶,减少对其他激酶的抑制,作用的风险,提高了实验的准确性和可靠性。
- 强抑制活性:奥希替尼的强抑制活性使其在较低浓度下就能实现抑效果,提高了实验和应用的效率,降低了成本。
- 稳定性好:奥希替尼在常规条件下稳定,易于储存和运输,提高了产品的质量和可靠性,降低了储存和运输过程中的损失和变质风险。
- 应用范围广泛:由于奥希替尼的高选择性和强抑制活性,它适用于多种细胞信号传导路径的调控,具有更广泛的应用前景,能够满足不同领域的研究和应用需求。
奥希替尼以其高选择性、强抑制活性、稳定性好和应用范围广泛等优势,在相关领域内表现出色,具有较强的竞争力。
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