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奥希替尼原料试样小包装
  • 品牌:丰竹林
  • 型号:1kg
  • 货号:0141
  • 价格: ¥300/千克
  • 发布日期: 2024-10-21
  • 更新日期: 2025-03-20
产品详请
货号 0141
EINECS编号 410403
品牌 丰竹林
用途 医药
外观 类白色
保质期 36月
级别 医药级
包装规格 1kg
纯度 99%


奥希替尼原料

奥希替尼是一种高效的酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制特定的激酶活性来调控细胞信号传导路径。它主要靶向并抑制管内皮生长因子受体(VEGFR)和其他相关酪氨酸激酶,如PDGFR(表皮生长因子受体)和c-KIT(一种细胞表面受体酪氨酸激酶)。从而起到调控细胞增殖的作用。

物理属性 数值
CAS号 1421373-65-0(游离态),1421373-66-1(甲磺酸盐)
分子式 C28H33N7O2(游离态),C29H37N7O5S(甲磺酸盐)
分子量 499.61(游离态),595.72(甲磺酸盐)
外观 白色或灰白色粉末(游离态),灰白色至黄色固体(甲磺酸盐)
熔点 无具体数据(但通常较高,甲磺酸盐熔点 >232°C)
密度 1.19±0.1 g/cm3(预测值)
酸度系数(pKa) 12.68±0.70(预测值)
溶解度 可溶于DMSO(少许)、甲醇(少许)(具体溶解度根据溶剂和条件而异)
保存条件 2~8℃(游离态),-20°C Freezer, Under inert atmosphere(甲磺酸盐)


项目 奥希替尼 传统酪氨酸激酶抑制剂
选择性 高选择性抑制VEGFR、PDGFR和c-KIT 选择性较低,可能抑制其他非目标激酶
抑制活性 抑制目标激酶活性 抑制活性可能较弱或需较高浓度
稳定性 在常规条件下稳定 可能需要特殊条件保存
应用范围 适用于多种细胞信号传导路径的调控 应用范围可能较窄或需特定条件
			
				


  • 选择性:奥希替尼具有高选择性,能够 抑制VEGFR、PDGFR和c-KIT等目标激酶,减少的风险。
  • 抑制活性:奥希替尼表现出 的抑制活性,能够在较低浓度下实现抑效果,提高了实验和应用的效率。
  • 稳定性:奥希替尼在常规条件下稳定,易于储存和运输,降低了储存和运输过程中的损失和变质风险。
  • 应用范围:由于奥希替尼的高选择性和强抑制活性,它适用于多种细胞信号传导路径的调控,具有更广泛的应用前景。
  1. 高选择性:奥希替尼的高选择性使其能够 抑制目标激酶,减少对其他激酶的抑制,作用的风险,提高了实验的准确性和可靠性。
  2. 强抑制活性:奥希替尼的强抑制活性使其在较低浓度下就能实现抑效果,提高了实验和应用的效率,降低了成本。
  3. 稳定性好:奥希替尼在常规条件下稳定,易于储存和运输,提高了产品的质量和可靠性,降低了储存和运输过程中的损失和变质风险。
  4. 应用范围广泛:由于奥希替尼的高选择性和强抑制活性,它适用于多种细胞信号传导路径的调控,具有更广泛的应用前景,能够满足不同领域的研究和应用需求。

奥希替尼以其高选择性、强抑制活性、稳定性好和应用范围广泛等优势,在相关领域内表现出色,具有较强的竞争力。





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