妥卡替尼（Tucatinib，又称ONT-380、Irbinitinib）是一种口服酪氨酸激酶抑制剂（TKI），它主要作用于人类表皮生长因子受体2（HER2）的特定区域。通过抑制HER2和HER3的磷酸化，妥卡替尼有效阻断下游MAPK和AKT信号传导，进而抑制细胞增殖，显示出显著的。这种作用机制使得妥卡替尼在多种HER2依赖性的模型中表现出优异的生长

项目	数值
CAS号	937263-43-9
分子式	C26H24N8O2
分子量	480.521 g/mol
密度	1.4±0.1 g/cm3
溶解度（水）	约0.0062 mg/mL（常温）
可溶性溶剂	甲醇、乙醇、二氯甲烷等
形态	白色至浅黄色固体粉末

表格数据：

项目	传统TKI产品	妥卡替尼
抑制HER2特异性	中等	高
活性	一般	强
对非目标细胞的影响	较大	较小
稳定性与耐受性	一般	良好
生产效率与成本	中等	高效且成本可控

• 抑制HER2特异性：妥卡替尼对HER2的抑制特异性远高于传统TKI产品，这意味着它在减少对非目标细胞影响的同时，能够更有效地细胞的生长。活性：妥卡替尼的显著强于传统TKI产品，能够在更低的剂量下实现更好的抑制效果。
• 对非目标细胞的影响：相比传统TKI产品，妥卡替尼对非目标细胞的影响更小，减少了 过程中的副作用。
• 稳定性与耐受性：妥卡替尼在多种条件下表现出良好的稳定性和耐受性，为长期 提供了可能。
• 生产效率与成本：妥卡替尼的生产工艺经过优化，实现了高效且成本可控的生产，使得其在市场上具有更强的竞争力。

妥卡替尼以其高HER2抑制特异性、强活性、对非目标细胞影响小、良好的稳定性与耐受性以及高效且成本可控的生产工艺，在与传统TKI产品的竞争中展现出了较强的竞争力。