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巴瑞克替尼（Baricitinib），作为一种新型的生物制剂，其原料作用原理基于抑制炎性细胞的增殖和活化。具体来说，巴瑞克替尼是一种选择性、可逆性的JAK1和JAK2抑制剂。JAK（Janus Kinase）激酶及其相关的信号转导和转录激活因子（JAK-STAT）是控制细胞因子与I型和II型细胞因子受体信号传导的主要细胞内途径。通过抑制这些途径，巴瑞克替尼能够减少症细胞关键免疫细胞的活化和增殖，从而达到 相关疾病的目的。
| 物理性质 | 数值 |
|---|---|
| 中文名称 | 巴瑞克替尼 |
| 英文名称 | Baricitinib |
| CAS号 | 1187594-09-7 |
| 分子式 | C16H17N7O2S |
| 分子量 | 371.42 |
| 熔点 | 212-215°C |
| 密度 | 1.56 g/cm3 |
| 溶解度 | 可溶于DMSO（高达30mg/ml）或DMF（高达50mg/ml） |
| 酸度系数(pKa) | 11.66±0.50 |
| 形态 | 固体（白色或灰白色） |
| 作用机制 | 单一途径 | 多途径抑制（JAK1和JAK2） |
| 效果 | 一般 | 显著（针对中度至重度活动性） |
| 副作用 | 较多（包括胃肠道反应、感染等） | 较少（主要包括等） |
| 使用便捷性 | 一般 | 口服，每日一次 |
| 创新性 | 较低 | 新型生物制剂，科学研究支持 |
从图表中可以看出，巴瑞克替尼在作用机制、 效果、副作用、使用便捷性和创新性等方面均优于传统产品。其多途径抑制机制使其在 相关疾病时具有更高的效率和更少的副作用。同时，其口服、每日一次的使用方式也提高了患者的使用便捷性。
巴瑞克替尼作为一种新型的生物制剂，在原料作用原理、物理数据和与传统产品的对比等方面均表现出较强的竞争力。
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