|
达克替尼（Dacomitinib），作为一种先进的化学原料，其核心作用原理在于其高度选择性地特定的受体酪氨酸激酶（RTK）家族成员，如EGFR（表皮生长因子体）、ERBB2（也称为HER2）和ERBB4。这种通过阻断RTK信号传导通路，有效减缓或阻止细胞的异常，从而展现出广泛的应用潜力。
| 物理性质 | 数值 |
|---|---|
| 中文名称 | 达克替尼 |
| 英文名称 | Dacomitinib |
| CAS号 | [] |
| 分子式 | C24H20F2N4O3 |
| 分子量 | 450.44 g/mol |
| 熔点 | 约220°C（近似值） |
| 密度 | 约1.35 g/cm3（近似值） |
| 溶解性 | 可溶于DMSO、DMF等 |
| 稳定性 | 在常规条件下稳定，避免高温和潮湿 |
| 项目 | 传统产品 | 达克替尼 |
|---|---|---|
| 作用机制 | 单一或有限作用点 | 多点制（EGFR、ERBB2、ERBB4） |
| 抑效率 | 中等至较高 | 高效且广谱 |
| 选择性 | 一般 | 高度选择，减少脱靶效 |
| 稳定性与久性 | 适中 | 较高的稳定性和久性，适用于长期应用 |
| 安全与副 | 可能存在较多副 | 相对较低的副，安全更高 |
从图表中可以看出，达克替尼在多个方面均优于传统产品。其多靶点抑制机制使其能够更有效地阻断细胞增殖信号通路，同时提高了 的广谱。达克替尼的高度选择性减少了脱靶效应，的发生概率。此外，达克替尼具有较高的稳定性，适用于长期应用
达克替尼作为一种先进的化学原料，其独特的作用原理和高效的使其在相关领域具有显著的竞争力。通过详细列出物理数据和与传统产品的对比，我们可以清晰地看到达克替尼在多个方面的优势。达克替尼的高选择、高效抑和较低副等特点
我们坚信，在未来的发展中，它将为企业生产提供更大动力。欢迎垂询
