Acid Blue 90 中文名称： 生产亮蓝原料 亮蓝生产厂家 亮蓝价格 MF： C47H48N3NaO7S2 MW： 854.02 CAS： 6104-58-1 酸性蓝 90 中文同义词: 酸性蓝 90 ; 酸性艳蓝G ; 亮蓝 ; 考马斯亮兰G250 ; 考马斯亮蓝G250 ; Brilliant Blue鍳 ; 亮蓝G ; 考马斯亮蓝G-250生物染色剂 英文名称: Acid Blue 90 英文同义词: CI NO 42655 ; CI 42655 ; CBB G-250 ; COOMASSIE B BRILLIANT BLUE G-250 ; COOMASSIE(TM) BLUE G-250 ; COOMASSIE(TM) BRILLIANT BLUE G-250 ; COOMASSIE BLUE G250 ; COOMASSIE BRILLIANT BLUE G CAS号: 6104-58-1 分子式: C47H48N3NaO7S2 分子量: 854.02 EINECS号: 228-058-4 相关类别: Dyes and Pigments;Organics;Biochemistry;Reagents for Electrophoresis;BProtein Electrophoresis;Coomassie StainsPlant Proteomics;Protein Detection;Protein Staining Reagents;Protein Stains and Staining Reagents;Stains and Dyes;Stains&Dyes, A to;强酸性染料;染料;酸性染料;生物染色剂;染色剂-蓝;显色剂;指示剂;血液学和组织学;色素类;marker Mol文件: 6104-58-1.mol 酸性蓝 90 性质 熔点 100 °C 闪点 11°C 储存条件 Store at RT. 色指数 42655 CAS 数据库 6104-58-1(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Benzenemethanaminium, N-[4-[[4-[(4-ethoxyphenyl) amino]phenyl][4-[ethyl[(3- sulfophenyl)methyl]amino]- 2-methylphenyl]methylene]- 3-methyl-2,5-cyclohexadien- 1-ylidene]-N-ethyl-3-sulfo-, inner salt, monosodium salt(6104-58-1) 酸性蓝 90 用途与合成方法 食品添加剂*允许使用量*允许残留量标准 添加剂中文名称 允许使用该种添加剂的食品中文名称 添加剂功能 *允许使用量（g/kg） *允许残留量（g/kg） 亮蓝 糕点 着色剂 0.025 亮蓝 酱腌菜 着色剂 0.025 化学性质 深褐色粉末。微溶于冷水，溶解于热水中，水溶液呈鲜艳蓝色，加入氢氧化钠溶液变为紫色。溶于乙醇中呈鲜艳蓝色。于浓硫酸中呈血红色，稀释后呈橙红色。 用途 酸性艳蓝 G 用于羊毛、蚕丝、锦纶的染色，色泽鲜艳，湿处理牢度好，日晒牢度差，羊毛织物较少应用。也用于羊毛、蚕丝、锦纶织物的直接印花，以及皮革、纸张着色。 用途 分散染料。 用途 生化研究。用于胶电泳蛋白染色。不用渗透到胶里就比萘酚蓝黑B1（Naphthol Blue Black B1）灵敏度高3倍，简单而又灵敏；可以进行各种蛋白检测，和劳里反应相牵连的化学物质和游离氨基酸对此蛋白染色检测无任何影响。也是P2X7嘌呤能受体激动剂 用途 用于羊毛与丝绸的染色 生产方法 以苯甲醛、N-苄基-N-乙基间甲苯胺 (N-benzyl-N-ethyl-m-toluidine)、对氨基苯乙醚为原料，首先将苯甲醛与 N-苄基-N-乙基间甲苯胺缩合，随后将缩合产物磺化得三磺酸化合物，再将其氧化，并与对氨基苯乙醚反应，中和后得产物。经盐析、过滤、干燥、粉碎得成品。。。 将 1000kg N-乙基-N-苄基间甲苯胺加入到由 214kg 100%硫酸、126kg 冰和 14kg 乙醇组成的混合液中，然后加入 245kg 苯甲醛，于 100℃反应 50h，于 10h 内升温至 110℃蒸出部分水，然后迅速将物料倾入盘中，大量水分蒸发，得缩合物约 1500kg。 将 750kg 缩合物，于 24h 内加入到 1500kg 100%硫酸中，至完全溶解，于 30℃以下滴加 1040kg 65%发烟硫酸，搅拌至反应完全。然后倾入 3000L 水与 1500kg 冰中，加热至 80℃，再加入 2700kg 硫酸钠，析出磺化产物，过滤。 取 1/4 量磺化产物用水稀释后，加入 20kg 50%乙酸与 30kg 30%盐酸，加热至 45℃，再加入 96kg 100%过氧化铅 (用 200L 水调成糊状)，反应 30min后，加入 80kg 硫酸钠，析出铅盐，于 45℃过滤。滤液用 20%盐液 (按体积计) 盐析，过滤，滤饼用 20%盐水洗涤，95℃ 真空干燥，得氧化产品。 取 600kg 氧化产物，于室温下加到 750kg 对乙氧基苯胺中，加热至 100-105℃，反应 3.5h，降温至 60-70℃，加入 5000L 水与 800kg 30%盐酸混合液，搅拌 1h，虹吸去对乙氧基苯胺母液，再加入 2000L 热水，搅拌 30min，静置后，同样虹吸去对乙氧基苯胺洗涤水。将黏状染料溶于 35kg 氯化钠与 30kg 乙酸钠的热水中，再加入约 80kg 乙酸至酸性，染料析出，虹吸去废水，真空干燥，得染料约 500kg。