利鲁唑(利芦噻唑)
- 发布日期: 2014-09-05
- 更新日期: 2025-06-29
产品详请
用途 |
医药中间体
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英文名称 |
whfzl
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型号 |
原料
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包装规格 |
cp2010
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外观 |
晶体粉末
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CAS编号 |
100939-96-6
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别名 |
whfzl
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纯度 |
99%
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分子式 |
13545091980
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重金属 |
1ppm
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[中文名称]:利鲁唑 [英文名称]:Rilozule [化学名称]:2-氨基-6-三氟甲氧基-苯并噻唑 中文同义词: 2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑;利鲁唑;6-(三氟甲氧基)-2-苯并噻唑胺;利洛唑;利芦噻唑;6-三氟甲氧基-2(3H)苯并噻唑酮;2-氨基-6-三氟甲氧基苯并噻唑/利鲁唑 [分 子 式]:C8H5F3SN2O [分 子 量]:234.0 [包 装]:25公斤/纸桶 [注 册 号]:1744-22-5 利鲁唑 CAS号: 1744-22-5 英文同义词: 2-Amino-6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazole 97%;2-Amino-6-(trifluoromethoxy)-1,3-benzothiazole97%;Riluzole(GMPofSFDA);CBI-BB ZERO/001785;BUTTPARK 13\02-09;6-TRIFLUOROMETHOXYBENZOTHIAZOLE-2-YL-AMINE;6-(TRIFLUOROMETHOXY)-1,3-BENZOTHIAZOL-2-AMINE;6-TRIFLUOROMETHOXY-BENZOTHIAZOL-2-YLAMINE 分子式: C8H5F3N2OS 分子量: 234.2 标准:医药级 含量:99% 性状:白色粉末 用途:用于肌萎缩侧索硬化症 包装:25kg/桶 【利鲁唑药理作用】 肌萎缩性侧索硬化症(ALS)或运动神经元疾病是一种渐进的致命性疾病。该病有两种发病形式:肢体发病或延髓发病。两者均表现为上、下运动神经元丧失,导致渐进性和不可逆性的肌肉消瘦和无力。尽管该病发病机理尚未完全弄清,但谷氨酸毒性是神经元损伤的一种可能原因。因此目前已将能调节中枢神经系统中谷氨酸水平的药物作为可行性疗法。 苯并噻唑类药物利鲁唑就是这类抗谷氨酸药物,其神经保护作用机理复杂,涉及几个不同过程。已经知道的是它能抑制谷氨酸在突触前释放并能与受体结合防止谷氨酸的激活。本品也可使神经末梢及细胞体上的电位依赖性钠通道失活,刺激依赖G蛋白的信号传导过程。 在体外,本品能保护所培养的运动神经元免受谷氨酸激活的毒性影响,并防止ALS病人因缺氧或暴露于CSF中的毒性因素而导致的神经元死亡。在脊柱运动神经元变性的小鼠模型中,本品能改善其可动性。 鲁唑 性质、用途与生产工艺 化学性质 从乙醇-水(1:1)中结晶,熔点119℃。急性毒性LD50小鼠(mg/kg):46腹腔注射;67口服。 用途 谷氨酸拮抗剂,为运动神经疾病治疗药。用于治疗肌萎缩性侧索硬化病(ALS)。 生产方法 4-三氟甲氧基苯胺和NH4CNS在乙酸中反应,然后在5~10℃和溴反应过夜,得到产物,收率75%,熔点117~119℃。