索拉非尼 CAS号: 284461-73-0 中文同义词: 索拉非尼;4-{4-[3-(4-氯-3-三氟甲基苯基)酰脲]苯氧基}吡啶-2-甲酰胺;对甲苯磺酸索拉非尼;索拉菲尼;索+E51拉尼;索拉非尼碱;索拉替尼 英文名称: Sorafenib tosylate 英文同义词: sorafenib;SORAFENIB-D3;SORAFENIB TOLSYLATE;RAF1 KINASE INHIBITOR II;N-(4-CHLORO-3-(TRIFLUOROMETHYL)PHENYL)-((4-(2-(N-METHYL-CARBAMOYL)(4-PYRIDYLOXY))PHENYL)AMINO)CARBOXAMIDE;4-[4-[[4-chloro-3-(trifluoromethyl)phenyl]carbamoylamino]phenoxy]-n-methyl-pyridine-2-carboxamide;BAY 43-9006;SORAFENIB MESYLATE 分子式: C21H16ClF3N4O3 分子量: 464.83 标准：企标 含量;99% 用途：抗肿瘤药 包装：根据客户要求包装 索拉非尼与阿霉素或依立替康合用时，后两者的药时曲线下面积(AUC)将分别增加21%和26%～42%，目前尚不清楚上述现象是否具有临床意义，但一般建议索拉非尼与上述两种药物合用时应注意密切观察。索拉非尼与酮康唑合用时较安全。从理论上说，任何能够诱导CYP3A4的药物均能加快索拉非尼的代谢，降低其血药浓度和临床疗效。索拉非尼是CYP2C9的竞争性抑制剂，因此，它有可能会升高其他经CYP2C9代谢的药物的血药浓度。当索拉非尼与其他治疗范围较窄的CYP2C9底物(如塞来昔布、双氯芬酸、屈*酚、THC、苯妥英或磷苯妥英、吡罗昔康、舍曲林、甲苯磺丁脲、托吡酯和华法林等)合用时应注意观察，以防出现严重不良反应。 是一种新型多靶向性的治疗肿瘤的口服药物。其首要开发目标为，用于治疗对标准疗法没有响应或不能耐受之胃肠道基质肿瘤和转移性肾细胞癌。能选择性地靶向某些蛋白的受体，后者被认为在肿瘤生长过程中起着一种分子开关样的作用。它的上述适应证已在美国获得了FDA授予的“快通道”审批地位。