替米沙坦
- 发布日期: 2014-09-05
- 更新日期: 2026-01-12
产品详请
| 产地 |
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| 货号 |
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| 品牌 |
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| 用途 |
医药中间体
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| 型号 |
原料
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| 包装规格 |
cp2010
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| 外观 |
晶体粉末
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| CAS编号 |
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| 纯度 |
99%
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| 别名 |
whfzl
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| 级别 |
医药级
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| 重金属 |
1ppm
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替米沙坦 CASNo.: 144701-48-4 中文别名: 4-{[2-正丙基-4-甲基-6-(1-甲基苯并咪唑-2-基)苯并咪唑-1-基]甲基}联苯基-2-羧酸 英文名称: Telmisartan 英文别名: 4'[(1,4'-Dimethyl-2'-propyl[2,6'-bi-1H-benzimidazol]-1'-yl)methyl][1,1'-biphenyl]-2-carboxylic acid 英文名:Telmisartan 分子式:C33H30N4O2 分子量:514.63 含量:≥98.5% 标准:cp2005 性状: 白色结晶性粉末,无臭。 包装:5-25kg/桶 药品简介 替米沙坦对其他受体(包括AT2和其它特征更少的AT受体)无亲和力。上述其它受体的功能尚未可知,由于替米沙坦导致血管紧张素Ⅱ水平增高,从而可能引起的受体过度刺激效应亦不可知。替米沙坦不抑制人体血浆肾素,亦不阻断离子通道。替米沙坦不抑制血管紧张素转换酶Ⅱ,该酶亦可降解缓激肽作用增强导致的不良反应。在人体给予80mg替米沙坦几乎可完全抑制血管紧张素Ⅱ引起的血压升高。抑制效应持续24小时,在48小时仍可测到。首剂替米沙坦后3小时内降压效应逐渐明显。在 开始后4周可获得*降压效果,并可在长期 中维持。替米沙坦 如突然中断,数天后血压逐渐恢复到 前水平,而不出现反弹性高血压。在直接比较两种高血压药物的临床试验研究中,替米沙坦 组的患者干咳发生率显著低于血管紧张素转换酶抑制剂 组。