茶苯海明 CAS：523-87-5 中文同义词: 晕海宁;茶苯海明;1,3-二甲基-8-氯-3,7-二氢-1H-嘌呤-2,6-二酮 N,N-二甲基-2-(二苯基甲氧基)乙胺;乘晕宁;曲拉明;捉迷明;二甲基氢酸酯;承晕宁 英文名称 dimenhydrinate 中文别名 乘晕宁;晕海宁;捉迷明;曲拉明; EINECS号 208-350-8 分子式 C17H21NO·C7H7ClN4O2 分子量 469.97 熔点：102 ～107 ℃。 标准：cp2005 bp98 含量：99% 性状：白色结晶性粉末；无臭 用途：适用于晕动症、妊娠、放射治疗、手术后等引起的恶心、呕吐、眩晕等 包装：25kg/桶 茶苯海明是一种抗组胺类西药，本品为白色结晶性粉末；无臭。成分为1,3-二甲基-8- 氯-3，7-二氢-1H-嘌呤-2，6-二酮-N，N-二甲基-2-（二苯基氧基）乙胺盐。按干燥品计算，含苯海拉明（C17H21NO）应为53.0%～55.5%；含8-氯茶碱（C7H7ClN4O2）应为44.0%～47.0%。 性状 茶苯海明 本品为白色结晶性粉末；无臭。 本品在乙醇或*中易溶，在水或乙醚中微溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为102-107℃。 鉴别 茶苯海明 （1）取本品约0.2g，置分液漏斗中，加稀乙醇15ml溶解后，加水15ml与浓氨溶液2ml，用乙醚20ml提取，乙醚液用水5ml洗涤，弃去洗液，乙醚液加稀盐酸5ml，振摇，分取酸层，用流动空气挥去乙醚，加水10ml，滴加*试液，用力搅拌使渐渐析出结晶，滤过，用乙醇重结晶后，在80℃干燥30分钟，依法测定（附录Ⅵ c）。熔点为128-132℃。 （2）取本品0.1g，加盐酸1ml与氨酸钾0.1g，置水浴上蒸干，加氢试液数滴，即显紫红色。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集271图）一致。 检查 茶苯海明 有关物质 取本品，加流动相分别制成每1ml中约含0.4mg的供试品溶液与每1ml中含6μg的对照溶液。照高效液相色谱法（附录Ⅴ d）测定，用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-三乙胺缓冲液（1:1）为流动相；检测波长为225nm。理论板数按苯海拉明峰计算不低于2000。取对照溶液10μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使8-氯茶碱主成分色谱峰（1）的峰高为满量程的10%以上，再精密量取供试品溶液与对照溶液各10μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至苯海拉明主成分峰（2）保留时间的2倍；供试品溶液的色谱图中，如有杂质峰，各杂质峰面积的和，不得大于对照溶液主峰（1）面积。 氧化物 取本品0.30g，置200ml量瓶中，加水50ml、氨试液3ml与10%硝酸铵溶液6ml，置水治上加热5分钟，加硝酸银试液25ml，摇匀，再置水浴上加热15分钟，并时时振摇。放冷，加水稀释至刻度，摇匀，放置15分钟，滤过，取续滤液25ml，置50ml纳氏比色管中，加稀硝酸10ml，并加水稀释使成50ml，摇匀，在暗处放置5分钟，依法检查（附录Ⅷ a），与标准氯化钠溶液1.5ml制成的对照液比较，不得更浓（0.04%）。 干燥失重 取本品，置五氧化二磷干燥器中，减压干燥至恒重，减失重量不得过0.5%（附录Ⅷ l）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残渣不得过0.1%。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷh第二法），含重金属不得过百万分之十。