盐酸贝那普利(贝纳普利;苯扎普利)
- 发布日期: 2014-09-05
- 更新日期: 2025-06-26
产品详请
用途 |
医药中间体
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英文名称 |
whfzl
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型号 |
原料
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包装规格 |
cp2010
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外观 |
晶体粉末
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CAS编号 |
100939-96-6
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别名 |
whfzl
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纯度 |
99%
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分子式 |
13545091980
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重金属 |
1ppm
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盐酸贝那普利 CAS: 86541-74-4 中文同义词: 贝纳普利;苯扎普利;洛汀新;{(3S)-3-[(1S)-1-乙氧羰基-3-苯基丙基氨基]-2,3,4,5-四氢-2-氧-1H-1-苯并氮杂卓-1-基}乙酸单盐酸盐;盐酸贝那普利;盐酸苯那普利 英文名称: Benazepril hydrochloride 分子式: C24H28N2O5 HCl 分子量: 460.96 含量: 98%-102.0% 标准:USP31 性状: 白色或类白色结晶粉末 用途:为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95% 包装:10kg/桶,25kg/ 桶 【药理作用】 为血管紧张素转化酶抑制剂。水解后形成活力强的贝那普利拉,抑制血紧张素转化酶,减低血管紧张素Ⅱ介导的各种作用。使外周血管阻力降低,降血压,但不引起代偿性液体潴留,也可减轻心室后负荷,不增快心率。可改善左心室肥厚,改善糖尿病糖耐量。口服吸收迅速,吸收率>37%。口服后在肝代谢为贝那普利拉。其T1/2约4h。蛋白结合率为95%。主要经肾和肝(胆汁)消除。轻中度肾功能不全及肝硬化者可不用调整剂量。重度肾功不全,消除缓慢,应调小剂量。 【适应症】 本品用于高血压、充血性心力衰竭。 (用于中轻度高血压病的治疗,疗效与卡托普利、依那普利、硝苯地平、尼群地平、普奈洛尔等药物用常用量治疗时相同。治疗高血压病为二线药物。)