舒巴坦钠 中文别名 (2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0]庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物 CAS：69388-84-7 舒巴坦钠是由人工合成的不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，通常与青霉素类及头孢菌素类药物合用，使其避免被β-内酰胺酶破坏，加强了抗菌活力。适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织等感染。 英文名称: Sulbactam sodium 化学名：(2S,5R)-3,3-二甲基-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环[3.2.0] 庚烷-2-羧酸钠-4,4-二氧化物 分子式：C8H10NNaO5S 分子量：255.23 标准：ChP2005 SP28 含量：99% 舒巴坦钠原料药,舒巴坦钠制药,舒巴坦钠生产,舒巴坦钠制造, 舒巴坦钠供应,舒巴坦钠销售,舒巴坦钠供应商,舒巴坦钠生产商, 舒巴坦钠制造商,舒巴坦钠制药厂,舒巴坦钠制药企业, 舒巴坦钠生产企业,舒巴坦钠制造企业,舒巴坦钠生产厂家, 舒巴坦钠厂家,舒巴坦钠价格,舒巴坦钠 CAS号,舒巴坦钠用途, 舒巴坦钠作用,舒巴坦钠效用,舒巴坦钠功效,舒巴坦钠疗效, 舒巴坦钠药效,舒巴坦钠药理,舒巴坦钠适应症,舒巴坦钠国药准字, 舒巴坦钠批准文号,舒巴坦钠,舒巴坦钠药品, 舒巴坦钠医药,舒巴坦钠药品生产许可证 性状：本品为白色或类白色粉末或结晶性粉末；微有特臭；味微苦。本品在水中易溶，在甲醇中微溶，在乙醇、丙酮或乙酸乙酯中几乎不溶。 用途：舒巴坦钠是由人工合成的不可逆性竞争型β-内酰胺酶抑制剂，通常与青霉素类及头孢菌素类药物合用，使其避免被β-内酰胺酶破坏，加强了抗菌活力。适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织等感染 包装：25KG/桶 舒巴坦钠口服后吸收差。肌内注射0.5和1.0g，半小时后平均血药峰浓度分别为13和28μg/mL。30分钟静脉滴注舒巴坦钠0.5和1.0g，血药峰浓度分别为20和43μg/mL。半衰期为1小时。同时给予氨苄西林，舒巴坦血清浓度变化不大。 药物吸收后分布广泛，可渗入女性生殖器官、肠粘膜、腹腔液、组织间液等中，舒巴坦也可透过胎盘屏障，乳汁中亦可检出舒巴坦。细菌性脑膜炎患者静脉给舒巴坦钠1g和氨苄西林0.8-2g，1～4小时后脑脊液中舒巴坦为0.5-12μg/mL。该品主要经肾随尿液排出。注射给药后6小时，约70%的药物以原形经尿液排出，24小时尿中排出量为给药量的85%。