盐酸溴己新 中文别名： ;溴苄环己胺;必消痰;必嗽平;2-氨基-3,5-二溴-N-环己基-N-甲基苯甲胺盐酸盐; 盐酸溴己新 CAS号: 611-75-6 中文同义词: N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-甲基环己胺盐酸盐;盐酸溴己新;N-(2-氨基-3,5-二溴苄基)-N-环己烷基甲胺盐酸盐; 必嗽平;必消痰;溴苄环己胺;溴环己胺;溴己克新 英文名称: Bromhexine hydrochloride 英文同义词: LABOTEST-BB LT00244811;BROMHEXINE HCL;BROMHEXINE HYDROCHLORIDE;BROMOHEXINE HYDROCHLORIDE;2-AMINO-3,5-DIBROMO-N-CYCLOHEXYL-N-METHYLBENZY-LAMINE HYDROCHLORIDE;n-(2-amino-3,5-dibromobenzyl)-n-methylcyclohexylamine hydrochloride;2-amino-3,5-dibromo-n-cyclohexyl-n-methyl-benzenemethanaminmonohydrochlo;2-amino-n-cyclohexyl-3,5-dibromo-n-methylbenzylaminehydrochloride 分子式: C14H21Br2ClN2 分子量: 412.59 EINECS号: 210-280-8 熔点 240-244 °C 储存条件 2-8°C 标准：cp2005 bp2000 含量：≥98.5% 化学性质：白色结晶性粉末。熔点237-238℃（分解）。微溶于水、乙醇，溶于热乙醇，不溶于丙酮、氯仿，无臭，无味。 用途：本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分（番爵床碱）的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂，有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。用作祛痰药 包装：25KG/桶 厂家：永诺药业 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末；无臭，无味。本品在乙醇或氯仿中略溶，在水中极微溶解。熔点 本品的熔点为239～243℃，熔融时同时分解。吸收系数 取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含20μg的溶液，照分光光度法，在249nm的波长处测定吸收度，吸收系数为262～278。 【功能与主治】 用于急性及慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿，尤适用于白色粘痰咳出困难者及因痰液广泛阻塞小支气管引起的危重急症等。 【药理毒理】1.药理本药是从鸭咀花碱（Vasicine）得到的半合成品，对呼吸系统有显著的保护作用，与抗生素联用能提高抗生素在呼吸系统和病灶部位的浓度，减少发生感染性疾病的风险，有一定的协同作用，同时具有减少和断裂痰液中粘多糖纤维的作用，使痰液粘度降低，痰液变薄，易于咳出。其次是它能抑制粘液膜和杯状细胞中酸性糖蛋白的合成，使痰液中的唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，痰液粘度下降，有利于痰咳出。本药的祛痰作用尚与其促进呼吸道粘膜的纤毛运动及具有恶性祛痰作用有关。由于痰液咳出，使患者的通气得到了改善。2.毒理急性毒性：兔子口服>LD5010g/kg,大鼠口服为LD5016.65g/kg动物生殖试验，抗原性试验及突变性试验，未发现异常。 【药代动力学】据国外资料报道本药口服吸收迅速、完全，1小时血药浓度达峰值，并在*广泛代谢，产物主要为溴环乙胺醇，还包括其它10余种代谢产物，消除半衰期是6.5小时。溴己新主要以代谢物的形式经尿液排出，仅少量以原形排泄。口服溴己新后的24小时内和5天内，经尿液排出的药量大约为口服量的70％和88％，另有少许经粪便排出。 用途 本品系根据药用植物鸭嘴花中所提出的有效成分（番爵床碱）的结构而合成的新型粘液溶解性祛痰剂，有较强的溶解粘痰的作用。能使痰中的粘多糖纤维分化和裂解，也可抑制粘多糖的合成，使痰中唾液酸（酸性粘多糖成分之一）含量减少，从而降低痰的粘度，口服后尚有恶心性祛痰作用，使痰液易于咳出，使呼吸道畅通。临床上用于急慢性支气管炎、哮喘、支气管扩张、肺气肿的治疗，尤其适用于白色粘痰咳出的困难者，及因痰液广泛阻塞小支气管引起的气急等症。不良反应：服用本品偶有恶心、胃部不适，减量或停药后可消失。少数病人血清转氨酶暂有升高。胃溃疡病人应慎用。本品毒性很小。 用途 用作祛痰药 生产方法 有多种工艺路线。其中之一是以邻甲苯胺为原料，首先溴化生成2，4-二溴-6-甲苯胺，与乙酐反应使氨基乙酰化，生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6甲基苯胺；使氨基得以保护，然后再一次溴化生成N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-溴甲基苯胺；与N-甲基环己胺缩合到N，N-二乙酰基-2，4-二溴-6-（N-甲基）环己胺甲基苯胺。*用盐酸水解去乙酰基并成盐得成品。