本芴醇 英文名：Lumefantrine CAS NO.: 82186-77-4 分子式：C30H32Cl3NO 分子量：528.9 质量标准：CP2010 本芴醇质量指标： 本芴醇性状：黄色结晶性粉末 含量：98.0%-102.0%(HPLC) 本芴醇用途：抗疟原料药 本芴醇,本芴醇原料药,本芴醇制药,本芴醇生产,本芴醇制造,本芴醇供应,本芴醇销售,本芴醇供应商,本芴醇生产商,本芴醇制造商,本芴醇制药厂,本芴醇制药企业,本芴醇生产企业,本芴醇制造企业,本芴醇生产厂家,本芴醇厂家,本芴醇价格,本芴醇CAS号,本芴醇用途,本芴醇作用,本芴醇效用,本芴醇功效,本芴醇疗效,本芴醇药效,本芴醇药理,本芴醇适应症,本芴醇国药准字,本芴醇批准文号,本芴醇批文,本芴醇药品批文,本芴醇医药批文,本芴醇药品生产许可证 性状 本芴醇 本品为黄色结晶性粉末；有苦杏仁臭，无味。 本品在*中易溶，在丙酮中略溶，在乙醇或水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ c）为125-131℃。 鉴别 本芴醇 （1）取本品约5mg，置试管中，加枸橼酸醋酐试液1ml，置水浴上加热，即显紫色。 （2）取本品，精密称定，加乙醇适量，置水浴中微温使溶解，制成每1ml中含10μg的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ a）测定，在234nm、266nm、301nm与335nm的彼长处有*吸收。 （3）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集76图）一致。 检查 本芴醇 有关物质 取本品，加*制成每1ml中含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加三氯甲 烷稀释制成每1ml中含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶gf254薄层板上，以正己烷-丙酮-二乙胺（80:14:6）为展开剂，展开，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视，供试品溶液如显杂质斑点不得多于4个，其颜色与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0.2％（附录Ⅷ l）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ n），遗留残 渣不得过0.2％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷn第二法），含重金属不得过百万分之二十。 含量测定 本芴醇 取本品约0.5g，精密称定，加醋酐20ml振摇，使溶解，加结晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol／ l）滴定至溶液显纯蓝色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液（0.1mol／l）相当于52.89mg的c30h32cl3no