硫酸奎宁 中文同义词: 奎宁硫酸盐,二水;硫酸奎宁;奎宁硫酸酯二水合物;硫酸奎宁二水合物;半硫酸奎宁单水合物;硫酸奎寧;(8S,9R)-6'-甲氧基金鸡纳-9-醇硫酸盐二水合物;半硫酸奎宁单水合物,99% 英文名称: Quinine sulfate dihydrate 英文名：Quinine Sulphate CAS NO.: 6119-70-6 分子式：(C20H24N2O2)2·H2SO4·2H2O 分子量：783 质量标准：CP2010 质量指标： 性状：白色或近白色结晶性粉末 含量：99.0%-101.0%(HPLC) 用途：抗疟原料药 性状 回目录 本品为白色细微的针状结晶，轻柔，易压缩；无臭，味极苦；遇光渐变色；水溶液显中性反应。 本品在*-无水乙醇（2:1）中易溶，在水、乙醇、*或乙醚中微溶。 比旋度 取本品，精密称定，加0.1mol/l盐酸溶液定量稀释制成每1ml中含20mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ e），比旋度为-237°至-244°。 鉴别 硫酸奎宁 （1）取本品约20mg，加水20ml溶解后，分取溶液10ml，加稀硫酸使成酸性，即显蓝色荧光；（2）取鉴别（1）项剩余的溶液5ml，加溴试液3滴与氨试液1ml，即显翠绿色；（3）取鉴别（1）项剩余的溶液5ml，加盐酸使成酸性后，加氯化钡试液1ml，即发生白色沉淀；（4）本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集488图）一致。 检查 硫酸奎宁 酸度 取本品0.20g，加水20ml溶解后，依法测定（附录Ⅵ h），ph值应为5.7-6.6。 *-乙醇中不溶物 取本品2.0g，加*-无水乙醇（2:1）的混合液15ml，在50℃加热10分钟后，用称定重量的垂熔坩埚滤过，滤渣用上述混合液分5次洗涤，每次10ml，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过2mg。 其他金鸡纳碱 取本品，加稀乙醇制成每1ml约含10mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，加稀乙醇稀释制成每1ml中约含50μg的溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（附录Ⅴ b）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶g薄层板上，以*-丙酮-二乙胺（5:4:1.25）为展开剂，展开，微热使展开剂挥散，喷以碘铂酸钾试液使显色。供试品溶液加显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，不得更深。 干燥失重 取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过5.0％（附录Ⅷ l）。 炽的残渣 不得过0.1％（附录Ⅷ n）。 硫酸奎宁 CAS: 6119-70-6 英文名称: Quinine sulfate dihydrate 英文同义词: FEMA 2977;CHININI SULFAS;QUININE SULFATE;(-)-QUININE SULFATE DIHYDRATE;QUININE SULFATE DIHYDRATE;QUININE SULPHATE DIHYDRATE;Cinchonan-9-ol,6’-methoxy-,(8.alpha.,9R)-,sulfate(2:1)(salt),dihydrate;Quinine sulfate salt dihydrate 分子式: **0H48N4O4·H2SO4·2H2O 分子量: 782.96 EINECS号: 212-359-2 熔点 ~225 °C (dec.)(lit.) 比旋光度 -245 o (c=2, 0.1M HCl) FEMA 2977 水溶解性 0.12 g/100 mL (20 oC) 敏感性 Light Sensitive Merck 14,8061 BRN 6113937 标准：CP2005 含量：99% 性状：白色细微的针状结晶，无臭味极苦。 方法名称： 硫酸奎宁—硫酸奎宁的测定—非水溶液滴定法 应用范围： 本方法采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁（（C20H24N2 O2）2·H2SO4）的含量。 本方法适用于硫酸奎宁的含量测定。 方法原理： 取供试品适量，加冰醋酸溶解，加醋酐与结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色。并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于24.90mg的（C20H24N2 O2）2·H2SO4，计算，即得。 试剂： 1. 水（新沸放置至室温） 2. 冰醋酸 3. 醋酐 4. 结晶紫指示液 5. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 6. 基准邻苯二甲酸氢钾 仪器设备： 试样制备： 1. 结晶紫指示液 取结晶紫0.5g，加冰醋酸100mL使溶解。 2. 高氯酸滴定液（0.1mol/L） 配制：取无水冰醋酸（按含水量计算，每1g水加醋酐5.22mL）750mL，加入高氯酸（70~72%）8.5mL，摇匀，放冷，加无水冰醋酸适量使成1000mL，摇匀，放置24小时。若所测供试品易乙酰化，则须用水分测定法测定本液的含水量，再用水和醋酐调节至本液的含水量为0.01%~0.2%。 标定：取在105℃干燥至恒重的基准邻苯二甲酸氢钾约0.16g，精密称定，加无水冰醋酸20mL使溶解，加结晶紫指示液1滴，用本液缓缓滴定至蓝色，并将滴定结果用空白试验校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相当于20.42mg的邻苯二甲酸氢钾。根据本液的消耗量与邻苯二甲酸氢钾的取用量，算出本液的浓度。 3. 基准邻苯二甲酸氢钾 贮藏：置棕色玻璃瓶中，密闭保存。 操作步骤： 取本品约0.2g，精密称定，加冰醋酸10mL溶解后，加醋酐5mL与结晶紫指示液1-2滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液显蓝绿色，并将滴定结果用空白试验校正。 注1：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一,“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。 注2：“水分测定”用烘干法，取供试品2~5g，平铺于干燥至恒重的扁形称瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称取，打开瓶盖在100~105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，冷却30分钟，精密称定重量，再在上述温度干燥1小时，冷却，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量（%）。