福美司坦（福美坦;福马斯坦）

福美司坦 CAS号: 566-48-3 英文名称: Formestane 英文同义词: 4-OHA;LENTARON;CGP-32349;FORMESTANE;FROMESTANE;NSC 282175;FORMESTAQNE;Formesatane;FORMESTANE 98%;CGP-32349：Lentaron 中文名称: 福美司坦 中文同义词: 福美坦;福马斯坦;福美司坦;福美斯坦;4-羟基-睾酮;4-羟基雄烯二酮;芳香化酶(抗原);4-雄烯-4-醇-3,17-二酮;4-羟基雄-4-烯-3,17-二酮;4-羟基雄甾烷-4-烯-3,17-二酮 CBNumber: CB6251183 分子式: C19H26O3 分子量: 302.41 MOL File: 566-48-3.mol 含量：99%原粉 类别：抗肿瘤药;其它抗肿瘤药物 用途1：芳香化酶抑制剂。用于进行性乳腺癌。用于自然或人工绝经的乳腺癌病人，包括他莫昔芬等其它内分泌 无效的病人 用途2：雄性激素，同化蛋白类。 福美司坦 化学性质 熔点 : 199-202°C 储存条件 : 2-8°C form : solid CAS 数据库: 566-48-3(CAS DataBase Reference) 安全信息 危险品标志 : T 危险类别码 : 60 安全说明 : 53-36/37/39-45 WGK Germany : 3 RTECS号: BV8152500 福美司坦 MSDS Formestane 福美司坦 化学药品说明书 药理作用 本品是甾体类雄激素，是雄烯二酮的衍生物，可竞争抑制对雌激素合成起关键作用的芳香化酶，从而阻断了雄激素向雌激素的转化，降低体内雌激素水平，使雌激素依赖性肿瘤缩小。除雌激素外，它不影响其他类固醇激素的合成。 药动学 单次注射本品250mg后l～2天达血浆峰浓度，用药3～4天后达稳态血浓度，血浆蛋白结合率为82%-86%，在肿瘤组织中的浓度较血浆浓度高5倍。主要通过*代谢，在*排泄，其清除半衰期为5～6天。 适应症 绝经后或去势后的晚期乳腺癌，可作为三苯氧胺失败的替代用药。