氯诺昔康 CAS：70374-39-9 化学名:6-氯-4-羟基-2-甲基-N-2-吡啶基-2H-噻吩-〔2，3－e〕-1，2-噻嗪-3-碳乙二酰乙二胺-1，1－二氧化物 分子式：C13H10ClN3O4S2 分子量：371.5 性状:黄色结晶性粉末 有关物质:≤0.25% 质量标准：USP31 含量:≥99% 用途：氯诺昔康属于非甾体类抗炎镇痛药，系噻嗪类衍生物，具有较强的镇痛和抗炎作用。 　　它的作用机制包括 ： 　　通过抑制环氧化酶（COX）活性进而抑制前列腺素合成 ；但是氯诺昔康并不抑制5-脂质氧化酶的活性，因此不抑制白三烯的合成，也不将花生四烯酸向5－脂质氧化酶途径分流。 　　 　　动物体内安全性研究显示，毒性特征与环氧化酶抑制作用是一致的。消化道和*是对毒性作用最敏感的器官。各种急性轻度至中度疼痛和由某些类型的风湿性疾病引起的关节疼痛和炎症。 包装：25KG/桶 推荐原料药及中间体 吡拉西坦| 琥珀酸美托洛尔| 糠酸莫米松| 邻菲罗啉| 硫酸阿米卡星| 氯诺昔康| 泼尼松龙| 西米替丁| 烟酸铬| 盐酸替罗非班| 右旋邻氯苯甘氨酸甲酯酒石酸盐| 泛影酸钠| 瑞格胺谷氨酸盐| 腺苷酸| 1H-吲唑-3-羧酸| 3-吲哚羧酸| 4-乙氧羰基-3-乙氧基*| 长春胺| 对氨基苯酚| 杆菌肽锌| 环孢霉素A