Famotidine 中文名称： 生产噻唑咪胺原料噻唑咪胺生产厂家 噻唑咪胺价格 MF： C8H15N7O2S3 MW： 337.45 CAS： 76824-35-6 噻唑咪胺， 高舒达（Gaster），Pepcid。通常用其盐酸盐，即盐酸法莫替丁（Famotidine Hydrochloride）。　　 【性状】本品为白色或类白色的结晶性粉末；味微苦；遇光色变深。本品在甲醇中微溶，在水或氯仿中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。溶点 本品的熔点为160～165℃，熔融时同时分解 本品符合CP2005标准 包装规格25公斤/桶 【中文名称】法莫替丁 【中文别名】 高舒达,保维坚;保胃健;噻唑咪胺;信法丁 【英文名称】Famotidine 【英文别名】Famotidine (Patented-No Supply); 3-[[[2-[(Aminoiminomethyl)amino]-4-thiazolyl]methyl]thio]-N-(aminosulfonyl)propanimidamide [1] 【主要成份】：法莫替丁。其化学名称为：3-[[[2-[（二氨基亚甲基）氨基]-4-噻唑基]甲基]硫代]-N-氨磺酰丙脒。 【分子式】C8H15N7O2S3 【分子量】337.45 【结构式】（右图） 【性状】 本品为白色或略呈黄白色结晶，无臭、味略苦。易溶于 二甲基甲酰胺或冰醋酸，难溶于甲醇，极难溶于水、乙腈、无水乙醇或丙酮，在氯仿或乙醚中几乎不溶。熔点163-164℃。 2 作用与用途 编辑 本品为组织胺 H2受体拮抗剂。对 胃酸分泌具有明显的抑制作用，其作用强度比 西咪替丁强30多倍，比雷尼替丁强6-10倍，临床用于胃及 十二指肠溃疡、应激性溃疡、急性胃粘膜出血、 胃泌素瘤以及 反流性食道炎等。 3 药理作用 编辑 是继西咪替丁和雷尼替丁后出现的又H2受体拮抗剂，其作用强度比西咪替丁大30-100倍，比雷尼替丁大6-10倍。健康人及 消化性溃疡口服本品20mg对基础分泌及因给予各种刺激而引起的胃酸及 胃蛋白酶分泌增加有抑制作用。 4 药代动力学 编辑 国内健康志愿者口服后吸收迅速，约2小时血浓度达高峰，半衰期约3小时，文献报道，大鼠口服或静注14C-法莫替丁后，放射性在消化道、肝、肾、颚下腺及*中较高。80%原形物从尿中排出，对肝药酶的抑制作用较轻微。 5 适应症 编辑 用于胃及十二指肠溃疡、吻合口溃疡、 反流性食管炎、上消化道出血（消化性溃疡、急性应激性溃疡、 出血性胃炎所致）、卓－艾综合征。 6 用法 编辑 成人口服：每次20mg，一日2次，或一次40mg，临睡前服用，4-6周为一疗程。溃疡愈后的维持量可减半，肾功能不全者应遵医嘱调整剂量。