产品名称：氨鲁米特厂家 生产氨鲁米特原料 氨鲁米特什么价格 含量：99% CAS：125-84-8 英文名称：Aminoglutethimide 中文别名：氨苯乙哌啶酮、氨苯哌酮、氨苯哌啶酮、氨基乙哌啶酮 外观：白色粉末 质量标准:USP 包装:1kg/铝听 用途： ①用于皮质醇增多症(柯兴综合征)，抑制肾上腺皮质功能。 ②用于绝经后或卵巢切除后的晚期乳腺癌，对雌激素受体或孕激素受体阳性患者疗效较好。 氨鲁米特 编辑 氨鲁米特本品为肾上腺皮质激素抑制药和抗肿瘤药。对胆固醇转变为孕烯醇酮的裂解酶系具有抑制作用，从而阻断肾上腺皮质激素的合成。对皮质激素合成和代谢的其他转变过程也有一定抑制作用。在外周组织中，它能通过阻断芳香化酶而抑制雌激素的生成，从而减少雌激素对乳腺癌的促进作用，起到抑制肿瘤生长的效果。 1 简介 通用名称：氨鲁米特 英文名称：Aminoglutethimide 中文别名：氨苯乙哌啶酮、氨苯哌酮、氨苯哌啶酮、氨格鲁米特、氨基乙哌啶酮 英文别名：Aminoblastin、Cytadren、Elipten、Orimenten 概述：Anlumite英文名：Aminoglutethimide－726C13H16N2O2 232.28本品为3-乙基-3-(4-氨基苯基)-2，6-哌啶二酮。按干燥品计算，含C13H16N2O2不得少于99.0％。 性状：本品为白色 结晶性粉末。本品在 丙酮中易溶，在 甲醇或氯仿中溶解，在 乙醇中略溶，在水中极微溶解。 熔点：本品的熔点(附录Ⅵ　Ｃ)为150～153℃。吸收系数　取本品，精密称定，加乙醇溶解并定量稀释制成每1ml中约含10μg的溶液，照分光光度法(附录Ⅳ Ａ)，在242nm的波长处测定吸收度,吸收系数( E1% 1cm)为489～519。 2 药理毒理 本品可在 肾上腺皮质和腺体外组织两个不同部位阻断 雄激素的生物合成， * 从而起到药物肾上腺切除作用。在腺体内主要阻止肾上腺中的 胆固醇转变为孕烯醇酮，从而抑制肾上腺皮质中自体激素的生物合成。 在周围组织中具有强力的 芳香化酶抑制作用，阻止雄激素转变为 雌激素。绝经后妇女的雌激素主要来源是雄激素的前体 雄烯二酮在脂肪、肌肉和 *中经芳香化转变而来。 本品抑制芳香化作用比抑制肾上腺皮质激素合成作用大10倍。垂体后叶分泌的ACTH能对抗氨鲁米特抑制肾上腺皮质激素合成的作用，所以使用本品的同时合用 氢化可的松，以阻滞ACTH的这种作用。 3 药代动力学 健康成人口服本品500mg后1.5小时，平均* 血药浓度为5.9μg/ml，平均 血浆半衰期为12.5小时，曲线下面积（AUC）平均值为96.8μg/(ml·h)，血浆清除平均值为86.2ml/分，药物在体内 细胞中的分布比血浆中高1.4倍，与血浆蛋白的结合率为21.3%～25.0%。 用药后占总药量的34%～50%以原形从尿中排出，其代谢产物主要为N-乙酰化物，占4%～25%，其余代谢产物为N-甲酰化物及硝基导眠能。 4 类别 肾上腺皮质激素抑制药及抗肿瘤药。 5 适应症 ①用于皮质醇增多症(柯兴综合征)，抑制肾上腺皮质功能。 ②用于 绝经后或卵巢切除后的晚期乳腺癌，对雌激素受体或孕激素受体阳性患者疗效较好。