英文名 Sunitinib malate 别名 N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-((Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (2S)-hydroxybutanedioate 产品名称 苏尼替尼苹果酸盐 苹果酸舒尼替尼 N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-((Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺 (2S)-羟基丁二酸盐 分子结构 分子式 C22H27FN4O2.C4H6O5 分子量 532.56 CAS 登录号 341031-54-7 抗肿瘤药物 中文名称: 苹果酸舒尼替尼 中文同义词: N-(2-(二乙基氨基)乙基)-5-((Z)-(5-氟-1,2-二氢-2-氧代-3H-吲哚-3-亚基)甲基)-2,4-二甲基-1H-吡咯-3-甲酰胺 (2S)-羟基丁二酸盐 ; 苹果酸舒尼替尼 ; 苏尼替尼苹果酸盐 ; SU11248; SUTENT 英文名称: N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-((Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (2S)-hydroxybutanedioate 英文同义词: SUNITINIB MALATE ; N-(2-(Diethylamino)ethyl)-5-((Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)methyl)-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide (2S)-hydroxybutanedioate ; N-[2-(Diethylamino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidine)methyl]-2,4-dimethyl-1H-pyrrole-3-carboxamide(2S)-2-hydroxybutanedioatesalt ; Sunitinib Malate(Sutent) ; Butanedioic acid, 2-hydroxy-, (2S)-, coMpd. with N-[2-(diethylaMino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-2,4-diMethyl-1H-pyrrole-3-carboxaMide (1:1) ; N-(2-(DiethylaMino)ethyl)-5-((Z)-(5-fluoro-1,2-dih ; Butanedioic acid, 2-hydroxy-, (2S)-, coMpd. with N-[2-(diethylaMino)ethyl]-5-[(Z)-(5-fluoro-1,2-dihydro-2-oxo-3H-indol-3-ylidene)Methyl]-2,4-diMethyl-1H-pyrrole-3-carboxaMide CAS号: 341031-54-7 分子式: C22H27FN4O2.C4H6O5 分子量: 532.566 EINECS号: 相关类别: APIs ; 科研试剂 ; 抗肿瘤药物 ; Heterocycles ; Intermediates & Fine Chemicals ; Pfizer compounds ; Pharmaceuticals ; Tyrosine Kinase Inhibitors Mol文件: 341031-54-7.mol 苹果酸舒尼替尼 性质 熔点 189-191°C 储存条件 Store at +4°C CAS 数据库 341031-54-7(CAS DataBase Reference) 苹果酸舒尼替尼 用途与合成方法 抗肿瘤药物 苹果酸舒尼替尼是一种新型的口服多靶点抗肿瘤药物，属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂，商品名为索坦（suntent），是由美国辉瑞公司（Pfizer）研发成功的，具有双重抗肿瘤作用，是*突破晚期肾癌2年生存期的治疗药物，在肾细胞癌及胃肠间质瘤治疗领域具有核心地位，于2006年2月在美国上市，该药物是*被美国FDA批准能同时治疗两种疾病的抗癌药物。 舒尼替尼通过阻止肿瘤细胞得到生长所需的血液和养分起到治疗作用。临床试验表明，该药能延缓胃肠道间质肿瘤的生长速度，并能缩小肾细胞肿瘤的尺寸。苹果酸舒尼替尼是第一个能够选择性地针对多种酪氨酸激酶受体的新型靶向药物，结合了中止向肿瘤细胞供应血液的抗血管形成和直接攻击肿瘤细胞的抗肿瘤两种作用机制。它代表了新一轮靶向疗法的问世，既能直接攻击肿瘤、又无常规化疗的毒副反应。 苹果酸舒尼替尼适应症如下： 1、甲磺酸伊马替尼治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)。 2、不能手术的晚期肾细胞癌(RCC)。 3、晚期*等内分泌肿瘤的治疗。