产品详请
| 货号 |
A19242719801
|
| 品牌 |
丰竹林化学
|
| 外观 |
|
| 纯度 |
99%
|
| CAS编号 |
60259-81-6
|
| 别名 |
葡萄糖氧化酶
|
| 保质期 |
月
|
| 质量标准 |
|
盐酸利多卡因
中文同义词: 利多卡因 HCL;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐;盐酸利多卡因;N-二乙基氨基乙酰基-2,6-二甲基苯胺盐酸盐一水合物;盐酸利多卡因一水合物;鹽酸利多卡因
英文名称: Linocaine hydrochloride
CAS RN 73-78-9
分子式：C14H23ClN2O
分子量：270.7982
利多卡因性状：本品为白色结晶性粉末；无臭，味苦，继有麻木感。
本品在水或乙醇中易溶，在氯仿中溶解，在中不溶。
熔点：75～79℃。
包装规格：25kg
规格型号：99%，医药级
利多卡因用途：局部，抗心律失常药，用于各种麻醉及快速性室性心律失常。与西咪替丁以及与β受体阻断剂如,普萘洛尔、美托洛尔、纳多洛尔合用,利多卡因经*代谢受抑制,血浓度增加,可发生心脏和神经系统不良反应,应调整利多卡因剂量,并应心电图监护及监测利多卡因血药浓度。 本品为N-（2，6-二基）－2－（二乙氨基）乙酰胺盐一水合物，按无水物计算，含C14H22N2O.HCl不得少于99.0％。
贮藏：密封保存。
理化性质
白色结晶，无臭、味微苦而麻。极易溶于水、乙醇和有机溶剂，但不溶于乙醚。水溶液在酸、碱情况下不分解，反复高压灭菌很少变质。
作用与用途
盐酸利多卡因具有穿透性强、弥散性强、起效快的特点，麻醉效能2倍与普鲁卡因，而毒性为1。用药后5分钟即可出现麻醉作用，麻醉作用可持续1～1.5小时，比普鲁卡因长50%。吸收后可抑制中枢神经系统，并能抑制心室自律性，缩短不应期，可用作控制室性心动过速，治疗室性早搏、室性心动过速和心室颤动等心律失常症状。对心脏本身疾患或强心苷所引起的心律失常都有效，对室上性心动过速则效果不佳。本品作用快，持续时间短，口服无效，常作为静脉注射给药。
适应证
盐酸利多卡因为中效酰胺类局麻药。用作局部麻醉药及抗心律失常药。主要用于：
(1)浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉(包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用)及神经传导阻滞。
(2)治疗急性心肌梗死(AMI)后室性早搏和室性心动过速，及洋地黄类中毒、心脏外科手术、心导管引起的室性心律失常，但对室上性心律失常通常无效。
用法与用量
表面麻醉用2%～5%溶液。浸润麻醉用0.25%～0.5%溶液。传导麻醉用2%盐酸利多卡溶液，每个注射点，马、牛8～12毫升，羊3～4毫升。硬膜外麻醉2%溶液，马、牛8～12毫升，犬、猫每公斤体重0.22毫升。皮下注射用2%溶液，极量，猪、羊80毫升，马、牛400毫升，犬25毫升，猫8.5毫升。
治疗心律失常，静脉注射： 每公斤体重犬初剂量2～4毫克，接着以每分钟25～75微克静脉滴注，猫初剂量250～500微克，接着以每分钟20微克静脉滴注。
