泮托拉唑钠（泮托拉唑钠盐）-武汉丰竹林化学科技有限公司

泮托拉唑钠（泮托拉唑钠盐）

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泮托拉唑钠

中文同义词: 5-二氟甲氧基-2-[(3,4-二甲氧基-2-吡啶基)甲基]亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐;泮托拉唑钠;丁烯磷;巴毒磷;潘托拉唑钠;泮托拉唑钠盐;潘托拉唑钠及中间体;潘多拉唑钠盐

泮托拉唑钠(Pantoprazole Sodium)

CAS NO：138786-67-1

化学名称：5-二氟甲氧*基-2-[(3,4-二甲氧*基-2-吡啶*基)甲基]

亚硫酰基-1H-苯骈咪唑钠盐一水合物

分子式：C16H14F2N3NaO4S

分子量： 423.38

执行标：CP2005

包装规格：25KG/桶

理化性质：白色或类白色结晶性粉末

含量:98.0-102.0%

有关物质:

甲苯≤0.089%;

丙*酮≤0.5%;

水分4.0-6.0%;

重金属≤20PPm

功能主治：与其它抗菌药物（克拉霉素、阿莫西林和甲硝唑）伍用能够根除

幽门螺杆菌感染。十二指肠溃疡，胃溃疡，中、重度反流性食管炎。

应用:抗溃疡药

泮托拉唑钠性质、用途与生产工艺

抗酸药及抗溃疡药

泮托拉唑钠又称潘托拉唑钠、诺森、潘美路、潘妥洛克，是一种抗消化性溃疡及制酸、解痉药，临床上主要用于酸相关性疾病治疗，如十二指肠溃疡、胃溃疡、反流性食管炎、急性胃黏膜病变复合性溃疡等急性上消化道出血，卓-艾综合征，急性*炎和应激性溃疡。

药理作用

本品通过特异性地作用于胃粘膜壁细胞，降低壁细胞中的Ｈ+—Ｋ+—ＡＴＰ酶的活性，从而抑制胃酸的分泌。与奥美拉唑相比，泮托拉唑钠对细胞色素P450酶的抑制作用较弱。

泮托拉唑钠和奥美拉唑、兰索拉唑都是胃壁细胞质子泵抑制剂，在中性和弱酸性条件下相对稳定，在强酸性条件下迅速活化，其pH依赖的活化特性，使其对H+、K+-ATP酶的作用具有更好的选择性。

药代动力学

本品口服后吸收迅速、完全，单次口服40mg后2～3小时左右即可达血药浓度峰值，其口服制剂的*生物利用度为77%，泮托拉唑钠的血浆蛋白结合率为98%，主要在*代谢为去甲基泮托拉唑硫酸酯。半衰期1小时左右，去甲基泮托拉唑硫酸酯的半衰期1～5小时。80%的代谢产物通过*排出，其余经胆汁进入粪便排出。

药物相互作用

泮托拉唑钠与其它药物的相互作用小，与奥美拉唑相比，对细胞色素P450系统作用小，不影响安定的作用时间，与口服避孕药、*、华法林、苯妥英钠或茶碱无明显相互作用。