中文同义词: 磷雷素钠;磷霉素钠 

英文名称：Disodium phosphonomycin

CAS 编号：26016-99-9

分 子 式：C3H5Na2O4P

质量标准：CP2005  USP28

贮    藏：密闭，遮光、干燥处保存

外观性状：白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热。

产品含量：99%

包装规格：25kg/桶

产品用途：广谱抗菌素，具有独特疗效，低毒，无副作用和致敏性，与其他抗菌素共同使用有

协同作用。对绿脓杆菌、变形杆菌、大肠杆菌、沙雷氏菌和葡萄球菌等有很好疗效。

生产厂家：宜昌市丰竹林药业有限公司

磷霉素钠药理毒理

 

磷霉素对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革兰阳性球菌具抗菌作用。对大肠埃希菌、沙雷菌属、志贺菌属、耶尔森菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、产气肠杆菌、弧菌属和气单胞菌属等革兰阴性菌也具有较强的抗菌活性。磷霉素可抑制细菌细胞壁的早期合成，其分子结构与磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可与细菌竞争同一转移酶，使细菌细胞壁合成受到抑制而导致细菌死亡。

 

磷霉素钠药代动力学

 

磷霉素钠单次静脉滴注磷霉素钠0.5g、1.0g、2.0g后的血药峰浓度（Cmax）分别为28mg/L、46mg/L、90mg/L，1小时后即下降至50%左右。每6小时静注磷霉素钠0.5g，稳态血药浓度为36 mg/L。血浆蛋白结合率小于5%。血消除半衰期（T1/2β）为3～5小时。在体内各组织体液中分布广泛。组织中浓度以肾为*，其次为心、肺、肝等。可通过胎盘和血-脑脊液屏障。磷霉素也可分布至胸、腹腔、支气管分泌物和眼房水中。该药主要经肾排泄，静脉给药后24小时内约90%自尿排出。也可随粪便和乳汁排泄。

外观性质

常温下为白色结晶性粉末，有引湿性，极易溶于水，溶解时放热。

磷霉素钠能与一种细菌细胞壁合成酶相结合，阻碍细菌利用有关物质合成细胞壁的第一步反应，从而起杀菌作用。对于葡萄球菌、肺炎链球菌、大肠杆菌、淋球菌、奇异变形杆菌、伤寒杆菌、沙雷杆菌、大多数的绿脓杆菌、化脓性链球菌、粪链球菌、部分吲哚阳性变形杆菌和某些克雷伯杆菌、肠杆菌属细菌等有抗菌作用。磷霉素钠临床主要用于治疗敏感的革兰阴性菌引起的尿路、泌尿系统、皮肤及软组织、呼吸道、肠道等部位感染。也可与其他抗生素联合应用治疗由敏感菌所致重症感染如败血症、肺部、脑膜感染、腹膜炎、子宫附件炎，子宫内感染、盆腔炎、骨髓炎等。还可与万古霉素合用，以治疗耐甲氧西林金葡菌（MRSA）感染。  

 

药理作用

1. 抗菌谱广，生物利用度高，吸收快，抗菌力强，不受饮食影响。对革兰氏阳性菌、阴性菌都具有杀灭作用，特别是对绿脓杆菌、变形杆菌、沙门氏菌及对各种药物有耐药性的葡萄球菌和大肠杆菌均能显示优异的抗菌活性。用于动物，没有耐药性和交叉耐药性，临床治疗效果好。 

2. 杀菌迅速：本品是快速杀菌剂，其作用在1-2小时后已很明显。约25%的大肠杆菌在接触磷霉素（12.5μg/ml）后 1小时被杀灭，而4-6小时内全部死亡。绿脓杆菌和金黄葡萄球菌也分别在4和8小时被全部杀死。

3. 毒副作用低，对机体刺激小，不具有急性毒性和不良反应，不会加重*负担。 

4. 低残留：在肌肉和器官中达到残留标准的消除时间为48—72小时。