中文别名：达托霉素;达妥霉素;达帕托霉素

英文名称：Daptomycin

CAS编号：103060-53-3

分子式：C72H101N17O26

分子量：1620.68

产品类别：抗菌类

 

质量标准：企业标准

外  观：白色粉末

含  量：99%

用  途：用于治疗由一些革兰氏阳性敏感菌株引起的并发性皮肤及皮肤结构感染，如脓肿、手术切口感染和皮肤溃疡

包  装：25kg/桶    可根据客户需求

储  存：阴凉干燥处

抗生素

达托霉素是自链霉菌(S.reseosporus)发酵液中提取得到一种全新结构的环脂肽类抗生素，20世纪80年代由美国礼来公司发现，1997年由Cubist制药公司研发成功，它不仅具有新颖的化学结构，而且其作用模式也与任何一个已获批准的抗生素都不同：它通过扰乱细胞膜对氨基酸的转运，从而阻碍细菌细胞壁肽聚糖的生物合成，改变细胞质膜的性质，能在多个方面破坏细菌细胞膜功能，并迅速杀死革兰氏阳性菌。达托霉素除了能作用于大多数临床相关革兰氏阳性菌外，更重要的是它在体外对已呈现甲氧西林(methicillin)、万古霉素和利奈唑烷等耐药性质的分离菌株具有强力活性，这个特性对于危重感染患者具有非常重要的临床意义。

2003年9月美国食品药品监督管理局*批准达托霉素用于严重皮肤感染的治疗，2006年3月批准用于感染性疾病。

2006年1月获欧盟委员会批准用于治疗由某些革兰阳性菌所致复杂性皮肤和软组织感染。

2007年9月6日Cubist制药公司宣布，欧盟已经批准其抗菌药物注射用达托霉素（daptomycin for injection，Cubicin）用于治疗金黄色葡球菌所致右心感染性心内膜炎以及与右心感染性心内膜炎或复杂性皮肤和软组织感染相关的金黄色葡球菌菌血症。

2010年7月29日，美国食品药品监督管理局(FDA)发布信息，就诊疗过程中使用静脉内注射药物达托霉素（daptomycin，Cubist制药公司生产，商品名Cubicin）可能引起嗜酸细胞性肺炎的问题提醒患者以及医疗专业人员。嗜酸细胞性肺炎是一种罕见且非常严重的疾病，其症状主要包括发热、咳嗽、呼吸急促以及呼吸困难。

达托霉素的别名为达妥霉素。  

 

抑菌作用

研究表明，达托霉素的抗菌谱活性与万古霉素比较相似，主要是对革兰阳性球菌有很强的抑菌作用，如对葡萄球菌spp 的MIC=0.125～0.5 μg/ml，对革兰菌spp的 MIC=0.06～0.5μg/ml，对肠球菌的MIC= 0.25～2.0 μg/ml。达托霉素对革兰阳性厌氧菌也有广谱的抗菌活性，对消化链球菌spp. 的MIC=0.12μg/ml，对梭菌spp.MIC=0.5 μg/ml，对乳杆菌spp.MIC=1 μg/ml。

达托霉素对于各种抗生素的耐药菌都有很好的抑菌活性，如对耐甲氨西林金葡萄菌 (MRSA)的MIC=0.06～0.5 μg/ml，对耐甲氧西林表葡萄菌的MIC=0.0625～1 μg/ml，对耐苯唑西林的表葡萄菌的MIC=0.12～0.5 μg/ml，对高度耐氨基糖甙类抗生素的肠球菌的MIC=2.5μg/ml，对GmrBIa-肠球菌的MIC =0.5～1 μg/ml，对糖肽类抗生素耐药肠球菌的MIC=1～2 μg/ml。