【 分子式 】

C ₆₉ H ₁₀₇ N ₄ O ₃₅ P ，分子量 : 1582

  【 外 观 】棕黄色粉末，稳定性*。

  【 作用机理 】  1.  干扰细菌胞壁物质肽聚糖的生物合成，导致细菌胞壁的破裂，从而抑制和杀灭某些细菌，保护肠道菌群的平衡。 2.   使肠壁的厚度变薄，从而改善肠壁细胞通透性，提高能量与蛋白质的消化，促进营养物质吸收。 3.   可与氯化胆碱、磺胺类药物、红霉素、林可霉素、痢特灵和抗球虫药等联合使用，具有良好的配伍协同作用。

  【 安全性与耐药性 】  1.  安全性：该产品分子量大，在消化道中不被吸收，发挥作用后以原形排出体外，因此安全性高，不易产生药物残留。 2. 耐药性：该产品长期应用无耐药性的产生，并有效消除由 R ^- 因子所携带传播的耐其他抗生素的耐药性，增强其他抗生素的防治效果。

【 包      装 】 25 公斤 / 桶，或 25 公斤 / 袋

【 有效期 】二年